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技術(shù)文章

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附子檢測，給您多一款的色譜柱選擇前言：附子有效成分為雙酯型生物堿，雖含量較低，但因藥理作用強，且有毒性，為保證臨床用藥安全有效,含量測定常作為中藥的制劑質(zhì)量控制標準?！?015中國藥典》中附子檢測的苯甲酰新烏頭原堿理論塔板數(shù)不低于3000這一要求不難實現(xiàn)，但是由于苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定導致出現(xiàn)分離難度大；基線不穩(wěn)，目標物響應不高；以及峰型不好這三個問題！月旭技術(shù)研發(fā)團隊秉承著堅持不懈的鉆研精神，通過嘗試不同系列型號的色譜柱應用，發(fā)現(xiàn)月旭Ultimate®...

5-16 2017
氣相毛細管色譜柱組成部分和優(yōu)缺點氣相毛細管色譜柱由兩部分組成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不銹鋼作為基本材質(zhì)；而固定相種類就有許多了。大部分的固定相是液體或膠狀的高分子量，具有高熱穩(wěn)定性的聚合物，zui常用的是聚硅氧烷（有時誤稱為硅氧烷）和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。氣相毛細管色譜柱分流進樣是先將較大體積的樣品注入到氣相毛細管柱色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進入氣相毛細...

5-11 2017
HILIC親水液相色譜柱的使用及維護方法HILIC親水液相色譜柱親水作用色譜是一種直接分離極性和親水性化合物的色譜技術(shù)，它以親水性的填料作為固定相，以水、有機溶劑和緩沖液作為流動相洗脫劑。在HILIC方法中，洗脫順序和反相色譜正好相反，即極性越大，保留時間越長。HILIC親水液相色譜柱的使用及維護方法在選擇HILIC親水液相色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質(zhì)，他們的類型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等。1.樣品是極性的且弱酸性的；就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合...

4-12 2017
中低壓液相色譜柱選擇方法中低壓液相色譜柱選擇方法A填料基質(zhì)1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。2.聚合物基質(zhì)：應用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。B顆粒外形大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。C顆粒粒徑粒徑...

3-22 2017
制備柱產(chǎn)品特點制備柱具有各種尺寸，可以實現(xiàn)zui高分辨率分析和zui快速的分析。在制備色譜中，達到高純度、高回收率和高通量的分離十分重要。制備柱主要應用在植物化學、藥物合成、生物化學等領(lǐng)域的產(chǎn)品的提取及純化工作中。不同的工作領(lǐng)域中組分的制備和純化量的差異較大。在生物技術(shù)領(lǐng)域中，酶的分離是μg級；在天然產(chǎn)物化學和合成化學領(lǐng)域中，為應對未知成分定性鑒別、結(jié)構(gòu)測定、生物活性測試等要求，需要純化若干mg級的高純物；在藥品和醫(yī)藥學測試中，需要g級的標準品和對照品；在工業(yè)級提純中，目標產(chǎn)物工業(yè)化生產(chǎn)往...

2-21 2017
葡甲胺----有關(guān)物質(zhì)（2015藥典）方法調(diào)整，你知道嗎？2015版藥典葡甲胺，有關(guān)物質(zhì)項下方法規(guī)定:2016年底國家藥典委員會對葡甲胺有關(guān)物質(zhì)測定進行了勘誤：進行勘誤的原因：勘誤前使用氫型強陽離子交換樹脂柱，各品牌色譜柱在使用藥典要求的樣品濃度均無法出峰，或者出峰很小，影響了檢測限；勘誤前用氫型強陽離子交換樹脂柱，柱效低，峰較寬，影響積分的準確性；而改用勘誤后的柱子，這些問題則迎刃而解。那么，勘誤后的這個“磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱”到底是何方神圣呢？簡單的解釋就是：勘誤前用的是聚合物基質(zhì)的陽離子交換柱，勘誤后用的是...

1-10 2017
你的辛伐他汀色譜柱壽命長嗎？《2015中國藥典》中辛伐他汀的檢測標準，不難實現(xiàn)。但是總覺得色譜柱的壽命不長？新柱用一段時間就出現(xiàn)柱效達不到2000、分離度達不到4，峰形變差等。這是為什么呢？原來，藥典要求流速是3ml/min,易導致柱頭塌陷。柱頭塌陷——柱效下降、分離度減小、可能出現(xiàn)肩峰；藥典推薦使用4.6*33mm，3um規(guī)格的色譜柱，這種小短柱子，受柱外死體積的影響較大，所以新柱使用一段時間后，隨著柱效下降，問題會更加凸顯。對此，月旭的解決辦法是：采用超高柱效的色譜柱，即辛伐他汀理論塔板數(shù)達到500...

1-10 2017
中低壓液相色譜柱使用說明及柱效提高方法中低壓液相色譜柱的使用說明：（1）中低壓液相色譜柱使用前注意事項：色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應先用10％左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱。（2）流動相：流動相中所使用的各種有機溶劑要盡可能使用色譜純，配流動相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動相再經(jīng)過0.45μm的濾膜...

12-23 2016

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