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技術文章

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蘇丹紅液相色譜檢測方法和實驗蘇丹紅液相色譜檢測方法：蘇丹紅液相色譜檢測國家標準采用了簡單的正相吸附固相萃取原理，一次性去除了樣品中紅辣椒和番茄中的干擾成分，使用目前國內已普及應用的液相色譜儀就可準確完成4種蘇丹紅染料的檢測。制定這項標準時確定了科學的方法流程，這流程也是實際檢測時應遵循的檢測流程，即樣品制備－稱樣－分散－提取－離心－分出上清－蒸干－正己烷溶解－固相萃取－洗脫－定容－上機。據介紹，這種檢測易于操作，只要配備了相應的儀器，關鍵是液相色譜儀，我國縣級以上技術結構的檢測人員均可以依據標準對食品中...

9-27 2018
糖檢測色譜柱使用時注意事項和保存方法糖檢測色譜柱特點：1.柱壽命更長：雜化鍵和相技術使得這款糖柱兼有硅膠柱的耐壓性與聚合物柱的酸堿耐受性。2.基線更穩定：與常規的用于分析糖的硅膠氨基柱比較，即使使用梯度洗脫也沒有基線漂移問題。3.可兼容使用在梯度洗脫條件下的ELSD檢測。糖檢測色譜柱使用時注意事項：1.為避免管路中的有機溶劑和氣泡進入糖檢測色譜柱，先用水沖洗整個色譜系統,然后才能接入糖檢測色譜柱。2.不要讓有機溶劑進入柱中，否則會使填料脫水，導致柱床損壞，要小流速開啟泵，不要快速加大流速，以防止壓力迅猛升高而導...

9-25 2018
超高壓色譜柱的應用和系統核心元件超高壓色譜柱具備分辨率高、分析速度快等優勢，樣品測定批間重復性高。超高壓色譜柱具備小顆粒填充的所有潛能和優勢，在提高分離度的同時獲得更快的分析速度。經過設計、測試確保可用于高達15000psi壓力條件，具有的和耐用性。超高壓色譜柱廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。本臺儀器多用于土壤、水、植物等樣品中有機物的分析，如農殘、環境污染物、有機酸、氨基酸等的分析，若使用粒徑2μm左右的超高壓色譜柱可實現樣品的快速分離，節約分析用時和耗用試劑。超高壓...

9-19 2018
月旭“豆芽中植物生長調節劑殘留檢測標準操作程序”解決方案豆芽，是我們日常生活餐桌上十分常見的一種蔬菜。而且豆芽的培育不受季節限制，成本不高，還可以在家自發豆芽，深受大家喜愛。豆芽中含有豐富的蛋白質維生素以及微量元素，甚至這些營養物質要比豆漿中的含量還要高，同時豆芽還有美容，抗癌的功效還是延壽食物之一。但是，在豆芽發制的過程中有的商販或菜農會添加生長調節劑，來提高產量并縮短發制時間。植物生長調節劑可適用于幾乎包含了種植業中的所有高等和低等植物，如大田作物、蔬菜、果樹、花卉、林木、海帶、紫菜、食用菌等。使作物農藝性狀表達按人們所需求的...

9-14 2018
月旭科技牛奶中甲砜霉素測定解決方案牛奶是我們日常生活中十分常見的一種飲料，其營養豐富，能夠補充人體日常所需的蛋白質，補充鈣質等等。牛奶還是非常棒的早餐飲品之一，同時晚上睡覺之前喝一杯溫熱了的牛奶，還具有安神的效果，能美美的香香的睡上一覺。而牛奶中會含有一種甲砜霉素，為白色到類白色結晶性粉末或晶體。甲砜毒素在臨床上主要用于治療呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科、婦產科和五官科感染等癥，特別對中輕度感染作用尤其明顯。服用甲砜霉素可發生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發生率在10%以下。本品亦可引起造血系統的毒...

9-14 2018
烘焙食品（餅干薯片）中安賽蜜和糖精鈉的測定安賽蜜與糖精鈉安賽蜜跟糖精鈉均為食品甜味添加劑，并且在我們的日常生活中十分的常見，從我們喝的飲料到我們吃的零食隨處可見。安賽蜜的甜度是蔗糖甜度的130倍，而糖精鈉則更為夸張是蔗糖甜度的300-500倍，特點都是易溶于水、無營養、不易被吸收。安賽蜜作為新一代的甜味劑，對熱和酸的穩定性更強，在人體內不代謝（是中老年人、肥胖病人、糖尿病患者理想的甜味劑）。而糖精鈉是老一代甜味劑，口感相對安賽蜜差一些，有后苦。但是作為食品添加劑，兩者的使用過量均有一定危險性，所以今天我們就帶大家來測...

9-13 2018
為醫藥研發打造利器！月旭推出醫藥行業方法開發工具包手頭只有C18柱？方法開發縮手縮腳？工欲善其事，必先利其器。為滿足方法的需求，月旭科技特別推出幾款有針對性的方法開發工具包。方法包主要由月旭多款不同鍵合相、不同選擇性的色譜柱組成。那么，該如何選擇適合您研發項目的方法包呢？首先，我們在進行一個新的方法開發之前，需要明確測試目的和要求，這樣有助于明確方法需要滿足的參數，首先便是HPLC模式的選擇，通常分離模式由以下因素決定:●目標物的類型和溶解度●目標物分子量●樣品基質●可使用的固定相和色譜柱請您根據以上初步分析判斷后，再進行方...

9-12 2018
抗病毒口服液指紋譜圖做不好？2015版《中國藥典》規定“抗病毒口服液”要做指紋譜圖，要求：1、與標準圖譜的相似度：除6號峰外，計算特征峰1?7號與S峰的相對保留時間，其中1號峰的相對保留時間在規定值的±5%之內，其余特征峰的相對保留時間在規定值的±8%之內。規定值為：0.58（峰1）、1.0（峰2）、2.38（峰3）、2.61（峰4）、2.65（峰5）、4.94（峰7）。2、4號峰與5號峰的分離度不得低于1.0。對此，各藥企實驗室普遍反映做出來的譜圖效果較差，不符合藥典要求。...

9-12 2018

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